Iga Czekalska do końca walczyła z SMA
Iga Czekalska pochodziła z Torzymia, w Lubuskiem. Od kilku lat zmagała się z SMA. Co to jest SMA? Jest to rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Kilka lat trwało zbieranie pieniędzy na jej leczenie. Kiedy to w marcu 2023 roku mała Iga otrzymała "najdroższy lek świata". W zbiórkę funduszy na leczenie Igi włączyło się tysiące Polaków. Bowiem koszt podania tego leku w walce z SMA wynosił 9 mln złotych. Warto wiedzieć, że lek na SMA jest refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia w Polsce od 2022 r. Dotyczy dzieci do 6. miesiąca życia, które zostały objęte programem badań przesiewowych noworodków w Polsce i nie rozpoczęły leczenia innym lekiem na SMA.
Po podaniu leku wszystko wyglądało na to, że najgorsze dla Igi i jej bliskich już za nimi. Stan zdrowia dziewczynki się poprawiał. A nawet Lubuszanka mogła zacząć uczęszczać do przedszkola. Podczas ostatnich Świąt Bożego Narodzenia miała możliwość zagrania Maryi w jasełkach. Niestety kilka dni temu bliscy ogłosili, o jej odejściu.
6-letnia Iga nie żyje
W piątek, 24 stycznia Polskę obiegła smutna wiadomość. 6-letnia Iga Czekalska, która chorowała na SMA nie żyje.
"Kochani z wielkim smutkiem i rozdartym na miliony kawałków sercem zawiadamiamy, że dziś rano nasza Igusia dołączyła do grona Aniołów" - poinformowali w mediach społecznościowych bliscy 6-latki.
Pożegnają małą Igę w wyjątkowy sposób
Kiedy pogrzeb 6-letniej Igi? W mediach społecznościowych pojawił się nekrolog z informacją o pogrzebie małej Igi. Pogrzeb odbędzie się 30 stycznia, w czwartek o 12:00 w kościele parafialnym w Boczowie w Lubuskiem. Rodzice zwrócili się z wyjątkową prośbą na pogrzebie. Białe balony polecą do nieba.
"Kochani jeśli ktoś się wybiera by pożegnać naszą IGUNIĘ to może uda Wam się mieć białe baloniki które puścimy do nieba. To oczywiście propozycja ale wiemy jak Igunia lubiła balony" - czytamy w poście na Facebooku.
