SMA1 to rzadka genetyczna choroba, która powoduje zanik mięśni. To najcięższa odmiana tej choroby, która pojawia się już w pierwszych tygodniach życia dziecka. Tak było w przypadku Ani z Zielonej Góry, u której diagnoza pojawiła się niedawno. Był to 9 września. To od tego momentu ruszyła heroiczna walka o życie dziewczynki.
Szansą na wyzdrowienie jest bardzo kosztowna terapia, którą w Polsce przeprowadza tylko szpital w Lublinie. Koszt to ponad 9 milionów złotych. Bez naszej pomocy zebrać tyle pieniędzy będzie bardzo trudno.
Pomoc ruszyła m.in. w internecie. Zbiórka prowadzona jest na stronie siepomaga.pl, a licytacje na fejsbuku. Pomóc może każdy z nas, a liczy się każda złotówka.
A już 23 października w zielonogórskiej Palmiarni odbędzie się Kiermasz dla Ani. Ze względów bezpieczeństwa będzie mogło w nim wziąć udział maksymalnie 50 osób. start o godzinie 16.
