Wybór musiał paść, walka trwa dalej!

2025-10-24 11:21

-10 milionów to olbrzymia kwota i za nią dziękuję, ale to nie koniec walki- mówi Marta Wolniewicz, matka 3-letniej Laury, która zmaga się z Zespołem Retta.

Laura Wolniewicz - rodzice

i

Autor: Archiwum prywatne

Do terapii genowej, która pozwoli dziewczynce chodzić pozostało około 5 milionów.

Nasza walka zaczęła się od jednego leku. To syrop Daybue, który kosztuje prawie 11 milionów złotych. Na niego zbieraliśmy. W tym roku dowiedzieliśmy się o terapii genowej. Może to kosztować nawet 15 milionów.

Mama Laury słusznie przyznaje, że wybór przed jakim stanęli jako rodzice był niesłychanie trudny.

Nie jesteśmy wszyscy w stanie zapewnić Laurze syropu, który tylko spowolni chorobę i terapii genowej, która ma kosztować takie pieniądze. Stanęliśmy przed trudnym wyborem, ale terapia genowa prawie w 100% postawi ją na nogi.

​Na skutek zespołu Retta 3-letnia Laura straciła umiejętność ruchu, czy mowy. Terapia genowa to niemal pewność powrotu do zdrowia.